MPP官宣丨華海藥業獲輝瑞新冠口服藥仿制授權
2022-03-17
3月17日，日內瓦藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，與35家企業簽訂協議，授權生產輝瑞口服新冠治療藥物奈瑪特韋（nirmatrelvir，即PF-07321332）原料藥或/和制劑。據2021年11月輝瑞與MPP達成的協議，全球獲得授權許可的合格仿制藥企業將能夠向95個中低收入的國家/地區提供Paxlovid的組合療法，覆蓋全球約53%的人口。
MPP公告顯示，此次獲得授權的35家制藥企業來自中國等12個國家或地區。作為此次授權的5家中國藥企其中之一，華海藥業（600521.SH）獲得原料藥以及制劑的相關授權。
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